上海三类医疗器械经营许可证办理材料和流程【完整版】

上海三类医疗器械经营许可证办理材料和流程【完整版】

上海地区医疗器械三类经营许可证是医疗器械企业必不可少的工商执照之一，是进入医疗器械市场的准入证明。本文将为您详细介绍上海地区医疗器械三类经营许可证全包申请材料与费用。

一、办理材料

1. 申请表：需要填写申请表，确保填写无误。

2. 企业三证：企业营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本。

3. 法定代表人身份证复印件、近期免冠彩照二张。

4. 业务负责人身份证复印件、近期免冠彩照二张。

5. 进出口备案：外贸企业还需要提供海关进出口报关单。

6. 医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证复印件。

7. 医疗器械备案证书（含更新备案）复印件。

8. 医疗器械注册证书（含延续登记）复印件。

9. 产品注册申请表及其他相关材料。

10. 其他附加证件：如质量管理体系认证证书、生产环境认证证书、质量控制报告等。

二、办理流程

1. 编制申请材料：申请材料的详细所需的材料应当根据每个企业实际情况和申请经营范围的不同有所区别。

2. 收集材料：根据要求，齐全相关材料。

3. 递交申请：将材料递交至评审部门，办理费用，急需可以选择加急服务。

4. 预受理：评审部门对材料进行预审，判断申请材料是否符合要求，如果符合要求，则进行受理，否则需要返回补充材料。

5. 实地验证：实地查验企业经营场所，相互调试连接产品，并进行仪器的校准、维修和运行状态等。

6. 审核认证：对资质、技术、设计、图纸等进行一一审核，并进行现场应用。

7. 颁发证书：审核认证无误后，现场核发证书并予以公示。

三、要求

1. 注册和许可证类型需要与申请经营范围相符。

2. 申请人应当具备独立承担民事责任的能力、具备从事医疗器械经营活动所需要的场所、设备、人员等条件。

3. 企业应遵守有关质量管理的法律法规，建立完善的质量管理体系，并按照政府规定的计量单位使用规范进行检测。

总结：

在进行医疗器械三类经营许可证申请时，需要准备详尽的材料，并遵守法规和要求，如计量单位使用、质量管理等。只有满足上述要求和流程，才能顺利通过审批并顺利领到医疗器械三类经营许可证。