前言：医疗器械经营备案,二类医疗器械备案,二类医疗器械许可,医疗器械经营许可,医疗器械销售备案
上海三类医疗器械经营许可证的申请步骤与具体要求如下：
步骤：
1. 准备相关材料：包括企业法人营业执照正本、副本，企业章程，法定代表人、负责人身份证原件及复印件，质量管理人员身份证、学历、职称证件原件及复印件等。
2. 选择一个符合条件的场地，租赁合同和房产证需要准备。
3. 提交材料，填写申请表，按照规定，书面材料完整无误后提交到相应的市场监督管理局。
4. 等待审核：一般需要十个工作日左右，具体时间因实际情况而异。
5. 现场验收：等待审核通过后，可能会有人到经营场所进行现场验收，查看经营场所是否符合要求。
6. 审核通过：如果验收合格，市场监督管理局会出具受理通知书，然后等待颁发证书即可。
具体要求：
1. 经营场所使用面积需不小于50平方米。
2. 经营设施要求较高，如具有可接入互联网的计算机设备等。
3. 需要至少2名执证执业人员和培训合格证书。
4. 在申请过程中，提交的资料必须完整且真实。
5. 需要建立符合要求的设施设备，并制定管理制度、人员管理制度、经营管理制度等。
以上信息仅供参考，申请三类医疗器械经营许可证的具体步骤和要求可能会因地区而异，建议咨询当地市场监督管理局获取详细信息。
