代办上海二、三类医疗器械经营许可证，快速下证通道

代办上海二、三类医疗器械经营许可证，快速下证通道

申请条件：

一、具备质量管理机构或专职质量管理人员。质量管理人员应具有国家规定的相关专业学历或职称；

二、具有相对独立的经营场所，与经营规模和经营范相适应；

三、具备符合经营规模和经营范围的储存条件，包括符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

四、建立健全产品质量管理体系，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度及不良事件报告制度；

五、具备与医疗器械产品相适应的技术培训及售后服务能力，或由第三方提供技术支持。

三类医疗器械经营许可证办理都需要什么材料？三类医疗器械经营去哪办理？

经营一类医疗器械产品不需要许可和备案，在营业执照的经营范围里添加即可。经营二类医疗器械产品实行备案制度、三类实行许可制度管理，二三类都到所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理。

办理三类医疗器械经营类，房屋需要什么性质？

办理医疗器械经营许可，房屋须是工业、办公、商业，原则上除了非住宅和军事管理区，基本都可以。商住两用也不行。

办理三类医疗器械经营的要求序号项目具体要求？

1经营场所企业要有办公场所，有一定的面积，不能是虚拟地址，办公场所和公司注册地址要为同一地点；

2储存场所企业要有储存场所，也就是仓库；

3人员具有医疗器械相关的人员；

4经营设施、设备经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等；

5医疗器械质量管理软件（或GSP软件）需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件；

6质量管理制度具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

7质量管理的工作程序文件具有与经营医疗器械相适应的一套工作程序文件；

8组织机构符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责；

9公司的证明性资料公司营业执照、地理位置及平面图等。