医疗器械广告审查具体要求和完整材料
一、医疗器械广告审查办理要求：
1、对于国产产品：本省行政区域内医疗器械生产企业生产的产品申请医疗器械广告批准文号的；
2、对于进口产品（包括港、澳、台生产的产品）：《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构（人）在本省行政区域内的进口产品申请医疗器械广告批准文号的；
3、医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意。
二、 医疗广告审查证明办理材料：
1、广告样件
2、营业执照
3、委托代理书
4、中华人民共和国居民身份证
5、产品注册证明文件或者备案凭证
6、注册或者备案的产品标签
7、注册或者备案的产品说明书
8、产品标准、产品技术要求及产品生产企业的生产许可文件
9、持有人授权生产经营企业作为申请人的授权文件（非生产企业申请提供）
10、商标注册有效证明文件
11、专利证明文件
12、著作权证明
三、医疗器械广告审查标准
1、发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定，符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。
2、下列医疗器械不得发布广告：
（1）未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局(或同级医药行政监督管理部门)批准进入市场的医疗器械;
（2）未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械;
（3）应当取得生产许可证而未取得生产许可证的生产者生产的医疗器械;
(4)扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械;
(5)治疗艾滋病，改善和治疗性功能障碍的医疗器械。
3、医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意扩大范围。
4、医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者保证，如“疗效**”、“保证治愈”等。医疗器械广告不得贬低同类产品，不得与其他医疗器械进行功效和安全性对比。
5、医疗器械广告中不得含有“*高技术”、“*先进科学”等**化语言和表示。
6、医疗器械广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。
7、医疗器械广告中不得含有利用医疗科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。
