上海二类医疗器械经营备案需要现场验收吗

上海二类医疗器械经营备案需要现场验收吗

不需要

上海二类医疗器械经营备案是指在上海市境内销售医用耗材、医疗器械、体外诊断试剂等产品的单位和个人，必须经过上海市卫生健康委员会备案核准，方可进行相关经营活动。备案完成后，该单位或个人会获得上海二类医疗器械经营备案凭证，并获得医疗器械经营资质，从而合法开展相关的经营活动。

下面我们来详细介绍上海二类医疗器械经营备案凭证新办必备的条件和材料清单。

一、备案新办必备条件

1. 企业或个人必须是合法注册的，符合相关的法律法规。

2. 企业或个人必须为医疗器械经营场所拥有所有权或使用权。

3. 企业或个人必须有一定的财务资金基础和经营管理经验。

4. 企业或个人必须具有从事相关经营活动所需的专业知识。

5. 企业或个人必须具备从业人员，人员配备符合相关的法律规定。

二、备案新办材料清单

1. 单位或个人的营业执照。

2. 医疗器械经营场所的产权证明或租赁合同。

3. 医疗器械经营场所的环境检测报告复印件。

4. 从业人员的身份证明、学历证明、职业能力证明等相关资料。

5. 经营者的身份证明、从业经历、业务能力证明等相关资料。

6. 医疗器械经营质量管理体系文件、储存管理制度、经营规范等相关资料。

7. 医疗器械产品备案报告、生产企业/经营企业的法定代表人委托书、授权委托代理书等相关资料。

8. 其他需要提交的相关资料，视情形而定。