前言：医疗器械经营备案,二类医疗器械备案,二类医疗器械许可,医疗器械经营许可,医疗器械销售备案
上海申请医疗器械经营许可证的流程和基本条件如下：
流程：
1. 准备相关材料：包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证、企业章程、法定代表人身份证等，这些材料需要按照规定格式准备。
2. 向相关部门提交申请：申请人需要向所在区的食品药品监督管理部门提交申请。
3. 现场检查：相关部门会进行现场检查，检查企业是否符合要求。
4. 审核与审批：企业符合要求后，相关部门会进行审批，批准后即可颁发许可证。
基本条件：
1. 人员：企业需要有一名负责人全面负责医疗器械经营管理，该人员应具备大专以上学历，并取得相关上岗证。同时，企业也需要配备其他相关人员，如质量管理人员、验收人员等。
2. 设施：企业需要有符合要求的办公场所和仓库，以及验收、贮存等业务的必备设备。
3. 经营产品：企业需要明确自己所经营的医疗器械品种，并确保经营的品种符合相关法规要求。
4. 注册资金：注册资金必须达到相关要求。
5. 制度：企业需要建立完善的医疗器械经营管理制度，包括质量管理制度、岗位责任制度等。
具体流程和条件可能因上海当地政策不同而有所差异，建议咨询相关部门获取准确信息。
